一、细胞基本属性
细胞名称：小鼠肺动脉内皮细胞
细胞别称：MPAEC；肺动脉内皮细胞；小鼠肺血管内皮细胞
种属来源：小鼠（Mus musculus）
年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，供体筛选无心血管疾病史）
组织来源：肺动脉段
生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白或明胶包被培养器皿）
细胞形态：典型单层铺路石样排列，接触抑制后呈规则多角形
细胞代数：P3 - P8（严格质控，确保功能稳定及低传代变异风险）
细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基：小鼠内皮细胞专用培养基（含5% FBS+内皮生长因子及肝素）
培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：饱和湿度
冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
倍增时间：约36 - 60小时（与接种密度及培养条件相关）
供应限制：仅供科学研究，不可用于临床或药物生产
二、细胞培养操作指南
收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速复苏，离心去冻存液后重悬于预热培养基。
- 培养瓶：表面消毒后直接置于37℃培养箱平衡2小时。
传代标准：融合度达80% - 90%时传代（推荐每2 - 3天操作）。
传代比例：1:2至1:3（建议初始密度4×10³ cells/cm²）。
消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含0.02% EDTA）。
- 37℃消化1 - 1.5分钟，轻柔拍打促进细胞脱落，立即加入含血清培养基终止。
注意事项：
- 避免消化过度损伤表面粘附分子。
- 传代后12小时内避免频繁移动培养瓶，48小时内完成首次换液。
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO、20% FBS及糖原保护剂）。
细胞密度：1×10⁶ - 1.5×10⁶ cells/mL。
冻存步骤：
- 消化离心后重悬于冻存液，分装至冻存管。
- 程序降温：4℃ 30分钟 → -20℃ 2小时 → -80℃过夜 → 液氮储存。
复苏验证：
- 存活率≥90%（台盼蓝染色法）。
- 功能验证：CD31免疫荧光染色阳性率＞95%，Ⅷ因子相关抗原表达检测。
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 运输过程干冰耗尽或温度记录异常（需提供物流凭证）。
2. 到货72小时内证实微生物污染（需提供第三方检测报告）。
3. 细胞复苏存活率＜85%。
4. 物种鉴定结果与描述不符（需提供STR分析数据）。
不予重发情形：
1. 未按推荐流程进行复苏或培养。
2. 使用非指定培养基或自行修改培养体系。
3. 细胞培养超过推荐传代代数（P8）后出现问题。
4. 未提供完整污染证据或超时提交质量问题。
（本产品经原代分离及严格质控，适用于血管生成研究、炎症模型构建及内皮屏障功能评估等科研领域。）
