一、细胞基本属性
细胞名称为SU - DHL - 4细胞，细胞别称包括SUDHL - 4、弥漫大B细胞淋巴瘤细胞，种属来源是人（Homo sapiens），疾病背景是来源于弥漫大B细胞淋巴瘤患者淋巴结组织，组织来源为淋巴结（病理确诊为淋巴瘤组织），生长特性为悬浮生长（部分聚集成团），细胞形态是圆形或类淋巴母细胞样，胞体透亮，核质比高，细胞代数为P3 - P10（建议使用前10代以保证遗传稳定性），细胞规格为1×10^6 cells/冻存管（含无血清冻存液），培养基是RPMI 1640培养基（含10% FBS+1%丙酮酸钠+2mM L - 谷氨酰胺），培养条件为气相5% CO₂、温度37℃、湿度95%，冻存条件是无血清冻存液（含10% DMSO）且液氮长期保存，倍增时间约24 - 48小时（依赖培养密度与传代操作），供应限制为仅限科研用途，不可用于临床或动物实验。
二、细胞培养操作指南
收货处理方面，冻存管要37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基；悬浮细胞直接转移至培养瓶，静置培养箱30分钟待细胞沉降。传代标准为细胞密度达1×10^6 cells/mL或培养基显著酸化（通常每2 - 3天传代），传代比例为1:2至1:3（维持密度2×10^5 - 1×10^6 cells/mL）。收集方法包括直接离心（1000rpm，5分钟）去除旧培养基、轻柔吹打重悬后分瓶。注意事项有避免离心速度过高导致细胞膜损伤、定期检测细胞聚团情况并轻柔吹散以维持均质性、更换培养基时保留10% - 20%旧培养基以维持细胞适应性。
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方为无血清冻存液（含10% DMSO+90% FBS），细胞密度的冻存浓度为1×10^7 cells/mL，冻存步骤为离心收集细胞后重悬于预冷冻存液、程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃过夜→转入液氮。复苏验证包括复苏后存活率≥90%（台盼蓝染色法）、功能验证：流式检测CD19/CD20表达（P5代细胞阳性率应＞95%）。
四、售后服务承诺
重发标准为运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供液氮罐温度记录）、72小时内证实支原体污染（需提供荧光PCR检测报告）、细胞复苏存活率＜90%或CD19/CD20表达缺失、STR分型与数据库不匹配。不予重发情形包括客户未按悬浮细胞规范操作导致聚团坏死、使用非推荐培养基或未定期更换培养基、未进行梯度降温直接冻存导致冰晶损伤、未定期进行支原体检测引发交叉污染。
