一、细胞基本属性
细胞名称：PC - 12细胞（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞）
细胞别称：PC12；大鼠神经内分泌细胞
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
组织来源：肾上腺嗜铬细胞瘤
生长特性：贴壁/悬浮混合生长（可诱导神经样分化）
细胞形态：多形性，未分化时呈圆形或梭形，分化后伸出神经突起
细胞代数：P5 - P15（推荐使用中低代次以维持分化潜能）
细胞规格：1×10⁶ cells/T75培养瓶或1mL冻存管（含胎牛血清冻存液）
培养基：RPMI - 1640（含10%马血清+5% FBS）
培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：含10% DMSO冻存液，-150℃以下长期保存
供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或药物开发
二、细胞培养操作指南
收货处理：
冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基
培养瓶：酒精擦拭外表面后静置培养箱平衡4小时
传代标准：贴壁细胞密度达80% - 90%（悬浮细胞需监测聚集状态）
传代比例：1:3至1:6（视实验需求调整）
消化方法：
使用0.25%胰酶 - EDTA消化3 - 5分钟
离心后更换新鲜培养基破除血清抑制
特殊培养：
神经分化诱导需添加NGF（50 - 100 ng/mL）
贴壁培养建议使用多聚赖氨酸包被培养器皿
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：90%完全培养基+10% DMSO
细胞密度：冻存浓度5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL
冻存步骤：
对数生长期收集细胞，4℃预冷冻存管
程序降温：4℃ 30min → -20℃ 2h → -80℃ 12h → 液氮长期储存
质量控制：
复苏后48小时检测神经突生长能力
定期进行catecholamine分泌功能验证
四、售后服务承诺
质量承诺：
提供STR鉴定报告及支原体检测证明
细胞复苏存活率≥85%（台盼蓝法检测）
技术支持：
免费提供神经分化培养方案
协助解决NGF响应异常等技术问题
注意事项：
避免反复冻融影响细胞分化潜能
悬浮生长阶段需每日观察细胞聚集体形态
