一、细胞基本属性
- 细胞名称：NCI - H2087细胞（人源小细胞肺癌细胞系）
- 细胞别称：H2087；小细胞肺癌细胞；SCLC细胞
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 组织来源：肺组织（小细胞肺癌原代组织分离）
- 生长特性：贴壁生长（需经胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：多角形或梭形，单层贴壁，核质比高
- 细胞代数：P4 - P10（确保遗传稳定性及功能一致性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：RPMI - 1640培养基（含10% FBS+1%双抗）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO），液氮长期保存（-196℃）
- 倍增时间：约48 - 72小时（受培养基成分及密度影响）
- 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或动物实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基。
- 培养瓶：酒精消毒表面，静置于培养箱4小时稳定状态。
- 传代标准：融合度达80% - 90%（建议每3天传代一次）。
- 传代比例：1:3至1:5（推荐接种密度1×10^4 cells/cm²）。
- 消化方法：
- 使用0.25%胰酶 - EDTA，37℃消化3 - 5分钟。
- 终止消化后离心，避免细胞碎片残留。
- 注意事项：
- 贴壁不牢时需增加基质包被（如胶原蛋白）。
- 换液时保留部分原培养基以维持代谢平衡。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：基础冻存液（含10% DMSO+90% FBS）。
- 细胞密度：冻存浓度：5×10^6 - 1×10^7 cells/mL。
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞，轻柔重悬于冻存液。
- 程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃过夜→液氮储存。
- 复苏验证：
- 复苏存活率≥85%（台盼蓝染色法）。
- 功能验证：CCK - 8检测增殖活性（P5代增殖曲线应正常）。
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）。
- 7天内证实支原体污染（需提供检测报告）。
- 细胞复苏后贴壁率低于70%。
- 不予重发情形：
- 解冻后未及时接种（超过24小时）。
- 自行更换未经验证的培养基。
- 实验操作污染导致细胞状态异常。
注：本产品需严格遵守生物安全规范，相关操作需在BSL - 2级实验室进行。
