一、细胞基本属性
本产品为人源肺微血管内皮细胞（Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells），别称HPMEC或肺动脉内皮细胞，来源于健康成人供体的肺组织微血管段。供体经严格筛选确认无肺部疾病史，性别信息经伦理脱敏处理。细胞呈现典型贴壁生长特性，依赖细胞外基质成分进行增殖，形成“鹅卵石样”单层结构，在接触抑制后呈现规则多角形形态。
产品提供P3 - P8代次细胞，该区间代次经质控验证可维持最佳功能稳定性与遗传一致性。细胞规格分为1×10^5活细胞/T25培养瓶或1mL冻存管两种形式，冻存管内含无血清细胞保护液。建议使用专用内皮细胞培养基，该培养基含2%胎牛血清及内皮细胞生长因子添加剂，培养条件需维持5% CO₂浓度、37℃恒温及95%湿度环境。细胞倍增时间为48 - 72小时，实际增殖速率受接种密度与基质条件影响。本产品严格限定于科研用途，禁止应用于临床诊疗或动物实验。
二、细胞培养操作指南
冻存管复苏建议采用37℃水浴快速解冻法，解冻后立即加入4mL预温培养基轻柔混匀。培养瓶收货后需用75%酒精表面消毒，静置培养箱平衡2小时后开始常规培养。传代操作应在细胞融合度达85% - 90%时进行，推荐每3 - 4天执行一次，接种密度保持5×10³ cells/cm²，传代比例建议1:2至1:3。
消化过程需使用0.05%无钙镁Trypsin - EDTA溶液，37℃作用1 - 2分钟，显微镜下观察到细胞间隙增大且边缘回缩时，立即加入含血清培养基终止反应。特别注意避免消化过度导致细胞连接蛋白损伤，传代后24小时需全量更换新鲜培养基以清除残余消化酶。
三、细胞冻存操作规范
冻存体系采用无血清冻存液，含10% DMSO及细胞膜保护成分。冻存细胞密度应控制在1×10⁶至2×10⁶ cells/mL范围内。冻存程序遵循梯度降温原则：4℃平衡30分钟后，转入-20℃预冷2小时，随后转移至-80℃过夜，最终存放于液氮气相中长期保存。复苏后需进行双重验证：24小时内台盼蓝染色检测活率需≥95%，第五代细胞须通过Transwell通透性实验验证屏障功能完整性。
四、售后服务承诺
符合以下情形可申请重发：运输过程干冰耗尽导致细胞失活（需提供包装状态影像证据）；到货3日内经PCR证实存在微生物污染；细胞复苏活率低于90%；STR鉴定结果与备案数据不符。以下情况恕不重发：延迟复苏超过72小时；擅自更换培养基导致功能异常；不当冻融操作造成物理损伤；未执行规范支原体检测引发的实验偏差。
本产品经ISO9001质量管理体系认证，每批次细胞均附STR鉴定报告及支原体检测阴性证明，为血管生物学研究提供可靠模型。
