一、细胞基本属性：细胞系为人肺微血管内皮细胞（HPMEC），来源健康成人肺组织微血管段（性别不限且无肺部疾病史），具有典型内皮细胞生长特性（贴壁依赖性生长，需细胞外基质成分的培养器皿），细胞形态呈现“鹅卵石样”单层排列后接触抑制变为多角形结构，推荐P3 - P8代次细胞用于实验，标准包装为1×10^5活细胞/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液），采用Endothelial Cell Medium培养基（含2%胎牛血清及内皮细胞生长因子添加剂）培养，在5%二氧化碳、37℃恒温、95%湿度条件下培养，常规倍增时间48 - 72小时，增殖速率受培养密度与基质条件影响，限定于科研用途，禁止用于临床诊疗或动物实验。
二、细胞培养操作指南：细胞接收后按包装形式处理（冻存管37℃水浴快速解冻后加4mL预热完全培养基轻柔混匀；培养瓶75%酒精表面消毒后置培养箱平衡2小时）。传代在细胞融合度达85% - 90%（常规培养周期3 - 4天）时进行，按1:2至1:3比例传代，最适接种密度为5×10³ cells/cm²。消化用0.05% Trypsin - EDTA（无钙镁离子型），37℃消化1 - 2分钟，通过显微镜实时监测细胞形态变化（收缩变圆为终止标志），传代后24小时换新鲜培养基清除残留消化酶。
三、细胞冻存操作规范：采用含10% DMSO及专用渗透保护剂的无血清冻存液保存细胞。冻存前调整细胞密度至1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL，遵循梯度降温程序（4℃平衡30分钟→ - 20℃预冷2小时→ - 80℃过夜→液氮长期储存）。复苏后24小时内台盼蓝染色存活率≥95%且P5代细胞经Transwell通透性实验维持基础屏障功能，每批次冻存保留备份细胞并进行STR鉴定。
四、售后服务承诺：在物流温度异常致细胞死亡（有物流温度记录及干冰状态照片）、收货3日内PCR检测有支原体或细菌污染、台盼蓝检测初始活力低于90%、STR鉴定与申报信息不符时提供细胞重发服务；在客户延迟复苏超过72小时、使用非指定培养基致细胞状态异常、不当冻融操作致细胞损伤、未按规范进行支原体检测直接开展实验时不重发，质量争议在收货后7个工作日内提出并提交完整检测证据。
