一、细胞基本属性
本产品为人肺微血管内皮细胞（Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells），简称HPMEC，又称肺微血管内皮细胞或肺动脉内皮细胞。细胞来源于健康成人（性别不限，供体经严格筛选无肺部疾病史）的肺组织微血管段，种属为人（Homo sapiens）。细胞为贴壁生长型，依赖细胞外基质成分，呈现典型“鹅卵石样”单层形态，接触抑制后呈多角形结构。推荐使用代次为P3 - P8，以确保功能稳定性与遗传一致性。
细胞规格为1×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）。培养基采用Endothelial Cell Medium（含2% FBS及内皮细胞生长因子添加剂），培养条件为37℃、5% CO₂、95%湿度环境。细胞倍增时间约为48 - 72小时，具体与培养密度及基质条件相关。冻存采用无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），需在-150℃以下长期保存。本产品仅限科研用途，不可用于临床诊疗或动物实验。
二、细胞培养操作指南
1. 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻后，加入4mL预热培养基轻柔混匀，离心去除冻存液后接种。
- 培养瓶：外表面经75%酒精消毒后，静置于培养箱内平衡2小时再行操作。
2. 传代标准
细胞融合度达85% - 90%时进行传代（通常每3 - 4天一次），推荐传代比例为1:2至1:3，接种密度为5×10³ cells/cm²。
3. 消化方法
使用0.05% Trypsin - EDTA（无Ca²⁺/Mg²⁺），37℃消化1 - 2分钟，显微镜下观察到细胞收缩变圆后立即加入含血清培养基终止消化。注意避免过度消化损伤细胞间连接蛋白，传代后24小时内需更换培养基以去除残留消化酶。
三、细胞冻存操作规范
冻存液采用无血清配方（含10% DMSO及渗透保护剂），冻存浓度为1×10⁶-2×10⁶ cells/mL。操作流程包括离心收集细胞、重悬于冻存液后，采用梯度降温程序：4℃放置30分钟，随后转移至-20℃保持2小时，再转入-80℃过夜，最终转移至液氮长期保存。复苏后需进行台盼蓝染色检测存活率（≥95%为合格），并通过Transwell通透性实验验证P5代细胞的基础屏障功能。
四、售后服务承诺
1. 重发标准
- 运输过程温度失控导致细胞死亡（需提供干冰状态照片）；
- 收货3天内证实支原体或细菌污染（需提供PCR检测报告）；
- 细胞复苏后活力低于90%（台盼蓝染色法）；
- STR鉴定结果与宣传信息不符。
2. 不予重发情形
- 客户延迟复苏超过72小时；
- 使用非推荐培养基导致细胞状态异常；
- 因反复冻融操作造成细胞损伤；
- 未按规范进行支原体检测即开展后续实验。
