一、细胞基本属性
本产品为人肺微血管内皮细胞（Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells），别称包括HPMEC、肺微血管内皮细胞或肺动脉内皮细胞，来源于健康成人（性别不限，供体经严格筛选无肺部疾病史）的肺组织微血管段。细胞种属为人（Homo sapiens），以贴壁方式生长，依赖细胞外基质成分，形态呈典型“鹅卵石样”单层，接触抑制后转变为多角形。推荐使用代数为P3 - P8代，以确保功能稳定性与遗传一致性。细胞规格为1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液），培养基采用Endothelial Cell Medium（含2% FBS及内皮细胞生长因子添加剂）。培养条件需维持5% CO₂、37℃恒温及95%湿度，气相环境为5% CO₂与95%空气混合。细胞倍增时间约为48 - 72小时，具体受培养密度与基质条件影响。冻存时需使用无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），并于 - 150℃以下长期保存。本产品仅限科研用途，禁止用于临床诊疗或动物实验。
二、细胞培养操作指南
收货处理
冻存管需37℃水浴快速解冻后，加入4mL预热培养基轻柔混匀；培养瓶收货后需用75%酒精擦拭表面，静置于培养箱中平衡2小时。
传代标准
当细胞融合度达85% - 90%时进行传代（通常每3 - 4天一次），推荐传代比例为1:2至1:3，接种密度为5×10³ cells/cm²。
消化方法
使用0.05% Trypsin - EDTA（无Ca²⁺/Mg²⁺）于37℃消化1 - 2分钟，镜下观察细胞收缩变圆后立即终止消化。操作时需避免过度消化损伤细胞间连接蛋白，传代后24小时内需更换培养基以去除残留消化酶。
三、细胞冻存操作规范
冻存液采用无血清配方（含10% DMSO及渗透保护剂），细胞冻存浓度为1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL。冻存步骤包括离心收集细胞后重悬于冻存液，按梯度降温程序操作：4℃放置30分钟，- 20℃放置2小时，- 80℃过夜后转入液氮长期保存。复苏后需验证细胞活性，24小时内台盼蓝染色存活率需≥95%，并通过Transwell通透性检测确认P5代细胞的基础屏障功能。
四、售后服务承诺
重发标准
1. 运输过程中温度失控导致细胞死亡（需提供干冰状态照片）；
2. 收货3天内证实存在支原体或细菌污染（需提供PCR检测报告）；
3. 细胞复苏活力低于90%（台盼蓝染色法验证）；
4. STR鉴定结果与宣传不符。
不予重发情形
1. 客户延迟复苏超过72小时；
2. 使用非推荐培养基导致细胞状态异常；
3. 反复冻融操作引起的细胞损伤；
4. 未按规范进行支原体检测即开展实验。
