一、细胞基本属性
细胞名称
SU - DHL - 2人B细胞淋巴瘤细胞
细胞别称
SU - DHL - 2细胞；人B细胞淋巴瘤细胞系
种属来源
人（Homo sapiens）
供体信息
成年男性（确诊弥漫大B细胞淋巴瘤）
组织来源
淋巴结B细胞淋巴瘤组织
生长特性
悬浮生长（可形成细胞簇）
细胞形态
圆形或类圆形，单个或成簇悬浮
细胞代数
P5 - P20（推荐使用代数以保证功能稳定性）
细胞规格
1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含血清冻存液）
培养基
RPMI 1640培养基（含10% FBS+1%双抗）
培养条件
气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件
含血清冻存液（10% DMSO+90% FBS），-150℃以下长期保存
倍增时间
~24 - 48小时（与培养密度及传代操作相关）
供应限制
仅限科研用途，不可用于临床或动物实验
二、细胞培养操作指南
收货处理
·冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基
·培养瓶：75%酒精擦拭表面，直接置于培养箱中静置培养
传代标准
细胞密度达1×10^6 - 2×10^6 cells/mL（建议每2 - 3天传代一次）
传代比例
1:2至1:4（依据细胞密度调整）
操作步骤
·离心收集细胞（200×g，5分钟），重悬于新鲜培养基
·无需消化步骤，直接分装至新培养瓶
注意事项
·避免长时间高密度培养（易引发细胞凋亡）
·传代后24小时观察细胞活率与聚集状态
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方
含血清冻存液（10% DMSO+90% FBS）
细胞密度
冻存浓度：5×10^6 cells/mL
冻存步骤
·离心收集细胞，重悬于冻存液后分装至冻存管
·梯度降温：4℃ 30分钟→ - 20℃ 2小时→ - 80℃过夜→液氮长期保存
复苏验证
·复苏后24小时台盼蓝染色检测存活率（保证≥85%）
·功能验证：CCK - 8法检测增殖活性（P10代内应维持稳定）
四、售后服务承诺
重发标准
1. 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）
2. 7天内证实微生物污染（需提供污染检测报告）
3. 细胞复苏活率低于85%（台盼蓝染色法）
4. STR鉴定与数据库不匹配
不予重发情形
1. 客户未按规范操作（如冻存前未离心去除培养基）
2. 使用非推荐培养基或添加未经验证的生长因子
3. 未定期检测支原体导致实验数据异常
4. 细胞培养超过推荐代数仍继续使用
