一、细胞基本属性
- 细胞名称：SNB - 19人脑胶质瘤细胞
- 细胞别称：SNB - 19细胞；胶质母细胞瘤细胞
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 疾病背景：源自脑胶质母细胞瘤组织，保留肿瘤细胞侵袭特性
- 组织来源：脑胶质瘤组织原代培养物
- 生长特性：贴壁生长（需依赖特定细胞外基质）
- 细胞形态：不规则多角形或成纤维样，核质比高
- 细胞代数：P5 - P15（推荐使用代数以确保遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：DMEM高糖培养基（含10% FBS+1%双抗）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO），液氮长期保存
- 倍增时间：约24 - 48小时（与培养基组分及密度相关）
- 供应限制：仅用于肿瘤机制研究，不可用于临床治疗
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精消毒表面后直接置于培养箱静置4小时
- 传代标准：融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代一次）
- 传代比例：1:3至1:4（初始接种密度建议1×10^4 cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液
- 37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
- 注意事项：
- 严格控制消化时间避免细胞团块形成
- 传代后48小时内避免频繁观察以维持贴壁稳定性
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：90%完全培养基+10% DMSO
- 细胞密度：冻存浓度1×10^6 - 5×10^6 cells/mL
- 冻存步骤：
- 消化离心后缓慢加入预冷冻存液
- 程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃ 24小时→转入液氮
- 复苏验证：
- 复苏后存活率≥85%（台盼蓝染色法）
- 功能验证：Transwell侵袭实验确认肿瘤细胞迁移能力
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输过程干冰耗尽导致细胞死亡（需提供物流温度记录）
- 到货72小时内证实支原体污染（需提供检测报告）
- STR分型与数据库不匹配
- 复苏后活率低于80%
- 不予重发情形：
- 使用无血清培养基导致细胞形态异常
- 未按规范进行传代造成细胞老化
- 实验污染未及时反馈（超过7天）
- 自行改造细胞系后的功能异常
（注：本产品需配合专用基质胶进行侵袭实验，常规培养建议使用胶原包被培养器皿）
