一、细胞基本属性
- 细胞名称：SK - OV - 3+LUC人卵巢癌细胞荧光素酶标记
- 细胞别称：SK - OV - 3 - LUC；荧光素酶标记卵巢癌细胞
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 背景信息：源自女性卵巢癌患者的原代肿瘤组织（具体供体信息可溯源至ATCC数据库）
- 组织来源：卵巢癌组织
- 生长特性：贴壁生长（需依赖细胞外基质支撑）
- 细胞形态：上皮样细胞，呈铺路石样单层排列，高密度时接触抑制
- 细胞代数：P5 - P10（经荧光素酶活性稳定性验证）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：DMEM高糖培养基（含10% FBS+1%双抗+荧光素酶稳定表达筛选抗生素）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存（-150℃以下）
- 荧光素酶活性：稳定表达荧光素酶，可通过底物发光检测活细胞数量（建议使用荧光素钾盐验证）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床治疗或活体成像外的动物实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精擦拭表面，静置培养箱4小时恢复代谢
- 传代标准：细胞融合度达80%-90%（建议每2 - 3天传代）
- 传代比例：1:3至1:4（推荐接种密度1×10^4 cells/cm²）
- 消化方法
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含酚红指示剂）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
- 注意事项
- 避免消化过度（影响荧光素酶表达稳定性）
- 传代后48小时内避免检测荧光素酶活性
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及胎牛血清替代物）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10^5 - 1×10^6 cells/mL
- 冻存步骤
- 离心收集细胞，重悬于预冷冻存液
- 程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃ 24小时→液氮长期保存
- 复苏验证
- 复苏存活率≥85%（台盼蓝染色法）
- 荧光素酶活性验证：P5代细胞发光值需≥1×10^4 RLU/10^3 cells
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 运输过程温度异常导致细胞失活（需提供温度记录证明）
- 5天内证实细菌/真菌污染（需提供污染检测图像）
- 荧光素酶活性缺失（需提供发光检测原始数据）
- STR分型与数据库记录不一致
- 不予重发情形
- 解冻后未在48小时内进行传代或冻存
- 未使用指定浓度嘌呤霉素维持筛选压力
- 自行改造细胞导致标记基因丢失
- 未按规范进行无菌操作引发交叉污染
