一、细胞基本属性
细胞名称：人神经母细胞瘤细胞（Human Neuroblastoma Cells）
细胞别称：SK - N - SH细胞；神经母细胞瘤细胞
种属来源：人（Homo sapiens）
年龄性别：患者来源（临床样本，性别及年龄信息保密）
组织来源：神经母细胞瘤组织
生长特性：贴壁生长（可形成神经突样结构）
细胞形态：不规则多角形或梭形，可见神经纤维样延伸
细胞代数：P5 - P15（建议实验使用前10代以内）
细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基：MEM/F12培养基（含10%FBS + 1%非必需氨基酸+2mM L - 谷氨酰胺）
培养条件：气相：5%CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂）， - 150℃以下长期保存
倍增时间：~36 - 48小时（受培养基批次及接种密度影响）
供应限制：仅限科学研究，禁止临床治疗或转基因操作
二、细胞培养操作指南
收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精消毒表面后直接放入CO₂培养箱
传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天观察传代需求）
传代比例：1:3至1:4（推荐接种密度1×10⁴ cells/cm²）
消化方法：
- 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液
- 37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
注意事项：
- 终止消化时需加入含血清培养基中和酶活性
- 传代后48小时内避免频繁移动培养容器
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10%DMSO + 90%胎牛血清）
细胞密度：冻存浓度：5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL
冻存步骤：
- 消化收集细胞后离心去上清
- 梯度降温程序：4℃30分钟→ - 80℃过夜→液氮长期储存
复苏验证：
- 复苏后48小时检测细胞贴壁率（应≥85%）
- 功能验证：神经突生长能力检测（P8代细胞仍保持分化潜能）
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 运输过程超温导致细胞失活（需提供物流温度记录）
2. 收到后72小时内证实真菌/支原体污染（需第三方检测报告）
3. STR分型与数据库记录不符
4. 复苏存活率低于80%（需提供台盼蓝染色视频）
不予重发情形：
1. 未使用指定培养基导致细胞形态异常
2. 实验操作污染未及时反馈（超过7天）
3. 擅自进行基因编辑导致细胞特性改变
4. 液氮储存设备故障未及时转移细胞
注：本产品需配合专用神经细胞培养试剂盒使用，建议定期进行NSE（神经元特异性烯醇化酶）免疫荧光鉴定以确认细胞特性。
