一、细胞基本属性
- 细胞名称：SCC-25人ロ腔鳞癌细胞
- 细胞别称：口腔鳞状细胞癌；舌鳞癌细胞系
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 疾病背景：源自54岁男性舌鳞状细胞癌患者的原发肿瘤组织
- 组织来源：舌部中分化鳞状细胞癌组织
- 生长特性：贴壁生长（部分细胞可呈悬浮聚集）
- 细胞形态：上皮样多边形，核质比高，胞质透亮，边缘不规则
- 细胞代数：P4 - P10（建议控制代数以保证肿瘤特性）
- 细胞规格：1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：DMEM高糖培养基（含10% FBS + 1%双抗）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及胎牛血清），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：约24 - 36小时（高增殖活性）
- 供应限制：仅限肿瘤机制研究，禁止临床治疗或转基因操作
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴解冻后离心去冻存液，加5mL完全培养基重悬
- 培养瓶：酒精擦拭表面后静置培养箱4小时再换液
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代）
- 传代比例：1:3至1:5（高增殖能力适应低密度接种）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含酚红指示剂）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
- 注意事项：
- 部分脱落细胞需离心去除死细胞碎片
- 首次传代建议保留原代培养基50%体积
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：90%胎牛血清 + 10% DMSO
- 细胞密度：冻存浓度：5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL
- 冻存步骤：
- 消化后离心收集高活力细胞
- 梯度降温：4℃ 30min → -20℃ 2h → -80℃过夜 → 液氮储存
- 复苏验证：
- 存活率≥85%（台盼蓝法）
- 功能验证：软琼脂克隆形成实验（P8代应保持致瘤特性）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 干冰耗尽导致细胞活性丧失（需物流温度记录）
- 72小时内证实交叉污染（需STR鉴定报告）
- 细胞贴壁率低于70%（提供培养48小时显微照片）
- 不予重发情形：
- 使用无血清培养基导致细胞凋亡
- 未定期进行支原体检测引发污染扩散
- 超过推荐代数（P10）导致表型漂移
- 擅自进行基因编辑未报备
