一、细胞基本属性
细胞名称：人膀胱鳞癌细胞（SCaBER）
细胞别称：膀胱鳞状细胞癌系；SCaBER细胞
种属来源：人（Homo sapiens）
年龄性别：成年男性（源自膀胱鳞状细胞癌患者原代组织）
组织来源：膀胱鳞状细胞癌组织
生长特性：贴壁生长（需胶原包被培养器皿）
细胞形态：不规则多边形或铺路石样，核质比高
细胞代数：P5 - P15（推荐使用代数内确保表型稳定性）
细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含血清冻存液）
培养基：MEM培养基（含10% FBS+1%非必需氨基酸+1mM丙酮酸钠）
培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：含血清冻存液（含10% DMSO），-150℃以下长期保存
倍增时间：约24 - 36小时（高增殖活性）
供应限制：仅限科研用途，不可用于临床治疗或药物生产
二、细胞培养操作指南
收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精消毒表面，静置培养箱4小时再换液
传代标准：细胞融合度达80% - 90%（高密度可能诱发分化）
传代比例：1:3至1:5（推荐接种密度3×10^4 cells/cm²）
消化方法：
- 使用0.25%胰蛋白酶-EDTA（含Ca²⁺/Mg²⁺）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁辅助细胞脱落
注意事项：
- 避免消化不足（残留细胞团影响单层均一性）
- 传代后48小时内避免频繁观察（减少物理扰动）
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：含血清冻存液（含10% DMSO+20% FBS）
细胞密度：冻存浓度：5×10^6 - 1×10^7 cells/mL
冻存步骤：
- 离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液
- 程序降温：4℃ 30分钟 → -80℃过夜 → 液氮长期储存
复苏验证：
- 复苏后48小时检测细胞贴壁率（应≥85%）
- 功能验证：细胞迁移实验（P8代内应保持侵袭特性）
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 运输温度记录异常（需提供物流温度追踪截图）
2. 7天内证实真菌/支原体污染（需提供荧光检测结果）
3. 复苏后贴壁率低于80%（需提供相差显微镜图像）
4. STR分型与ATCC数据库不匹配
不予重发情形：
1. 未使用胶原包被培养器皿导致贴壁失败
2. 自行修改培养基配方引发增殖异常
3. 未定期进行支原体检测造成交叉污染
4. 超过推荐代数使用后出现的表型偏移
（注：本产品经STR鉴定及病原体检测，提供完整技术文件，实验操作需符合生物安全二级标准）
