一、细胞基本属性
- 细胞名称：NCI - H1944人肺癌细胞
- 细胞别称：H1944；人肺癌细胞系
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 组织来源：肺腺癌组织（源自非小细胞肺癌患者）
- 生长特性：贴壁生长（需胶原包被培养器皿）
- 细胞形态：上皮样，单层贴壁，核质比高
- 细胞代数：P5 - P15（建议控制代次以维持遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：RPMI - 1640培养基（含10% FBS+1%双抗）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：约48 - 72小时（依赖培养条件及传代密度）
- 供应限制：仅限科学研究，不可用于临床、药物开发或生物医学应用
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基；培养瓶：酒精消毒后静置培养箱1小时，待细胞贴壁后更换新鲜培养基。
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每3 - 5天传代一次）。
- 传代比例：1:3至1:6（推荐接种密度2×10^4 cells/cm²）。
- 消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA，37℃消化3 - 5分钟，镜下观察细胞间隙扩大后立即终止（加入含血清培养基中和）。
- 注意事项：避免消化过度导致细胞损伤；传代后48小时内避免频繁移动培养瓶；建议使用胶原包被的培养器皿以增强贴壁效率。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO+90% FBS）。
- 冻存密度：推荐冻存浓度：1×10^6 - 5×10^6 cells/mL。
- 冻存步骤：消化离心后重悬于冻存液，分装至冻存管；梯度降温程序：4℃ 30分钟→ - 80℃ 24小时→液氮长期保存。
- 复苏验证：复苏后存活率≥90%（台盼蓝染色法）；功能验证建议通过CCK - 8检测增殖活性（P10代内细胞应维持稳定增殖能力）。
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）；
- 到货72小时内证实污染（需提供微生物检测报告）；
- 细胞复苏存活率低于90%；
- STR分型结果与数据库不匹配。
- 不予重发情形：
- 客户未按规范进行预培养或延迟复苏超过48小时；
- 使用非推荐培养基或未进行胶原包被处理；
- 实验操作失误导致细胞污染或状态异常；
- 未提供完整检测证据的争议情况。
