一、细胞基本属性
细胞名称：人子宫颈表皮癌细胞（Human Cervical Epidermoid Carcinoma Cells）
细胞别称：MS751；宫颈鳞癌细胞；宫颈表皮样癌细胞
种属来源：人（Homo sapiens）
年龄性别：成年女性（宫颈鳞癌患者，具体病史详见ATCC资料）
组织来源：子宫颈表皮癌组织（原发灶活检样本）
生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
细胞形态：上皮样多角形，核质比高，融合后呈铺路石样排列
细胞代数：P10 - P20（推荐使用代数范围以维持肿瘤特性）
细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含胎牛血清冻存液）
培养基：DMEM高糖培养基（含10% FBS+1%青霉素 - 链霉素）
培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：胎牛血清冻存液（含10% DMSO），液氮气相长期保存
倍增时间：~36 - 48小时（与血清批次及接种密度相关）
供应限制：仅限肿瘤机制研究，不可用于药物筛选或体内移植
二、细胞培养操作指南
收货处理：冻存管：37℃水浴轻柔摇动解冻，加5mL预温培养基低速离心（1000rpm，5分钟）后接种；培养瓶：酒精消毒外壁后直接置于CO₂培养箱，4小时后首次换液
传代标准：细胞融合度达70% - 80%（高密度易触发分化）
传代比例：1:3至1:5（推荐接种密度1×10^4 cells/cm²）
消化方法：使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液，37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落，加入含血清培养基终止
注意事项：避免消化过度（易导致细胞团块形成）；传代后12小时需补加2mM谷氨酰胺
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：完全培养基+10% DMSO（现用现配）
细胞密度：冻存浓度：5×10^6 - 1×10^7 cells/mL
冻存步骤：消化后细胞悬液经200g离心5分钟，重悬于预冷冻存液，分装至冻存管，程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃ 24小时→液氮储存
复苏验证：复苏后48小时进行MTT活力检测（存活率≥85%）；功能验证：Transwell迁移实验（P15代细胞应保持侵袭特性）
四、售后服务承诺
重发标准：1. 液氮运输罐真空失效导致细胞失活（需提供液氮余量证明）；2. 7天内经STR检测显示基因位点不匹配；3. 复苏后72小时内检测出真菌污染（需提供染色照片）；4. 原代冻存管内含细胞量低于标称值80%
不予重发情形：1. 使用非ATCC推荐培养基导致细胞特性改变；2. 未进行胶原包直接接种引发细胞脱落；3. 传代次数超过P25导致基因组不稳定性；4. 未执行定期支原体检测造成实验室污染
