一、细胞基本属性
细胞名称
MDA - KB2人乳腺细胞（Human Mammary Epithelial Cells）
细胞别称
MDA - KB2；乳腺上皮细胞；人乳腺腺癌细胞
种属来源
人（Homo sapiens）
年龄性别
成年女性（供体筛选无乳腺疾病史）
组织来源
乳腺腺癌组织
生长特性
贴壁生长（依赖胶原蛋白包被培养器皿）
细胞形态
不规则多角形，贴壁后呈铺路石样排列
细胞代数
P5 - P15（推荐使用代数以确保功能稳定性）
细胞规格
1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含胎牛血清冻存液）
培养基
DMEM/F12（含10% FBS+1%青霉素 - 链霉素+5μg/mL胰岛素）
培养条件
气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件
胎牛血清冻存液（含10% DMSO），-150℃以下长期保存
倍增时间
~36 - 48小时（与血清浓度及传代密度相关）
供应限制
仅限科学研究，禁止临床或体内应用
二、细胞培养操作指南
收货处理
冻存管：37℃水浴轻柔摇晃解冻，离心后重悬于新鲜培养基
培养瓶：表面消毒后直接置于CO₂培养箱静置4小时
传代标准
细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代）
传代比例
1:3至1:5（建议初始接种密度1×10^4 cells/cm²）
消化方法
使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液
37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
注意事项
终止消化时需添加含血清培养基中和酶活性
传代后12小时内避免移动培养器皿
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方
90%基础培养基+10% DMSO（含20% FBS）
细胞密度
冻存浓度：5×10^5 - 1×10^6 cells/mL
冻存步骤
离心去除旧培养基后缓慢混合冻存液
程序降温：4℃平衡30分钟→异丙醇冻存盒-80℃过夜→液氮长期存储
复苏验证
复苏后48小时检测贴壁率（应≥85%）
功能验证：CCK - 8法检测P8代细胞增殖曲线应符合标准
四、售后服务承诺
重发标准
1.物流温度记录异常导致细胞失活（需提供温控数据）
2.到货72小时内证实交叉污染（需提供STR比对报告）
3.复苏后贴壁率低于80%（需提供显微成像记录）
4.细胞形态学特征与描述不符
不予重发情形
1.未使用指定包被材料导致贴壁失败
2.自行修改培养基配方引发细胞变异
3.未按推荐传代频率导致细胞老化
4.实验操作污染未及时报备
