一、细胞基本属性
- 细胞名称：HEC-1 - A人子宫内膜腺癌细胞
- 细胞别称：HEC - 1 - A细胞；子宫内膜腺癌细胞
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 年龄性别：来源于成年女性患者（原代细胞取自子宫内膜腺癌组织）
- 组织来源：子宫内膜腺癌组织
- 生长特性：贴壁生长（依赖细胞外基质及特定生长因子）
- 细胞形态：上皮样多角形，贴壁后呈单层铺展，融合后呈现典型腺癌细胞排列特征
- 细胞代数：P3 - P8（推荐使用代数，确保遗传稳定性与功能一致性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：DMEM/F12培养基（含10%FBS+1%青霉素 - 链霉素+特定生长因子）
- 培养条件：气相：5%CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10%DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：约48 - 72小时（受培养密度及培养基成分影响）
- 供应限制：仅限科学研究使用，不可用于临床治疗、诊断或动物实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基，接种至培养瓶
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后静置于培养箱平衡2小时，后续常规培养
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每3 - 4天传代一次）
- 传代比例：1:3至1:4（建议接种密度1×10⁴ cells/cm²）
- 消化方法
- 使用0.25%胰酶 - EDTA溶液（含Ca²⁺/Mg²⁺）
- 37℃消化2 - 3分钟，显微镜下观察细胞边缘卷曲后立即终止
- 注意事项
- 避免消化时间过长（防止膜蛋白损伤）
- 传代后12 - 24小时更换培养基以去除细胞碎片
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10%DMSO及渗透保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤
- 离心收集细胞，重悬于预冷冻存液
- 梯度降温：4℃30分钟→ - 20℃2小时→ - 80℃过夜→液氮长期保存
- 复苏验证
- 复苏后24小时台盼蓝染色检测存活率（≥90%为合格）
- 功能验证：通过CCK - 8检测增殖活性（P5代细胞应保持稳定增殖曲线）
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供温度记录证明）
- 收到后72小时内证实微生物污染（需提供PCR或培养检测结果）
- 细胞复苏存活率低于90%（台盼蓝染色法）
- STR鉴定结果与数据库不匹配
- 不予重发情形
- 客户未按规范保存或延迟复苏超过48小时
- 使用非指定培养基导致细胞状态异常
- 反复冻融或不当操作导致细胞损伤
- 未进行污染检测直接用于实验
