一、细胞基本属性
- 细胞名称：HCC-94人子宫鳞癌细胞（高分化）
- 细胞别称：HCC-94；子宫鳞状细胞癌；子宫鳞癌细胞系
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 年龄性别：成年女性患者（具体年龄不详，供体确诊为子宫鳞状细胞癌）
- 组织来源：子宫鳞癌组织（原发灶）
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：上皮样多角形，融合后呈铺路石状排列
- 细胞代数：P3 - P10（推荐使用代数以保证增殖活性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：DMEM高糖培养基（含10% FBS + 1%青霉素 - 链霉素 + 1%非必需氨基酸）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：~36 - 48小时（依赖血清浓度及传代密度）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床治疗或体内实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精消毒外壁，置于37℃培养箱静置4小时
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代）
- 传代比例：1:3至1:4（推荐初始接种密度1×10^4 cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含0.02% EDTA）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻柔拍打促进细胞脱落
- 注意事项：
- 避免消化时间过长（防止细胞膜损伤）
- 传代后48小时内避免频繁移动培养瓶
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及胎牛血清替代物）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10^5 - 1×10^6 cells/mL
- 冻存步骤：
- 消化离心后重悬于冻存液，分装至冻存管
- 程序降温：4℃ 30分钟 → - 80℃过夜 → 液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后48小时检测细胞贴壁率（需≥85%）
- 功能验证：细胞角蛋白免疫荧光染色（确认上皮来源特性）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输温度记录异常导致细胞死亡（需提供物流温度监控截图）
- 5个工作日内证实微生物污染（需提供污染检测结果）
- 复苏后存活率低于80%（台盼蓝染色法）
- STR分型与数据库不匹配
- 不予重发情形：
- 客户未按推荐培养基培养导致形态异常
- 细胞冻存后未及时转移至液氮（滞留-80℃超30天）
- 自行修改培养条件（如血清浓度或基质包被）
- 未进行定期支原体检测引发交叉污染
(注：本产品简介基于标准操作流程编写，具体实验条件需根据研究目的优化。)
