一、细胞基本属性
细胞名称 D341 Med人脑髓母细胞瘤细胞
细胞别称 髓母细胞瘤细胞；D341细胞；Medulloblastoma细胞
种属来源 人（Homo sapiens）
年龄性别 患者来源（具体临床信息保密）
组织来源 脑部髓母细胞瘤组织
生长特性 贴壁/悬浮混合生长（具体培养条件依赖基质处理）
细胞形态 异质性明显，贴壁细胞呈梭形或星形，悬浮细胞聚集成团
细胞代数 P5 - P15（建议使用前10代以保证遗传稳定性）
细胞规格 1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基 RPMI - 1640基础培养基（含10%FBS+1%双抗）
培养条件 气相：5%CO₂；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件 无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
倍增时间 ~36 - 48小时（与培养密度及血清批次相关）
供应限制 仅限肿瘤机制研究，不可用于临床治疗或药物生产
二、细胞培养操作指南
收货处理 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基；培养瓶：酒精消毒表面，静置培养箱平衡1小时
传代标准 贴壁细胞融合度达80% - 90%或悬浮细胞密度超过1×10⁶ cells/mL
传代比例 1:3至1:4（贴壁细胞需酶消化，悬浮细胞直接稀释）
消化方法 贴壁细胞：0.25%Trypsin - EDTA消化3 - 5分钟，离心去酶；悬浮细胞：直接收集培养基离心
注意事项 悬浮细胞需定期检测聚团情况（建议每代轻柔吹散）；贴壁细胞传代后需48小时稳定期再开展实验
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方 无血清冻存液（含10%DMSO+90%培养基）
细胞密度 冻存浓度：5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL
冻存步骤 离心收集细胞，重悬于预冷冻存液；程序降温：4℃30分钟→ - 80℃过夜→液氮长期储存
复苏验证 复苏存活率≥85%（台盼蓝染色法）；功能验证：CCK - 8检测增殖曲线（P8代细胞应保持对数生长期特性）
四、售后服务承诺
重发标准 运输温度记录异常导致细胞失活（需提供温度追踪报告）；7天内证实微生物污染（需第三方检测证明）；细胞复苏存活率低于80%；STR分型与数据库不匹配
不予重发情形 未按说明书进行贴壁/悬浮分选操作；使用非推荐培养基或添加未经验证的生长因子；实验污染导致交叉感染；超过建议代数仍要求质控达标
