一、细胞基本属性
- 细胞名称：C - 33A人宫颈癌细胞
- 细胞别称：C - 33A细胞；宫颈癌上皮细胞；宫颈鳞癌细胞
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 疾病背景：源自宫颈癌患者的肿瘤组织，保留恶性肿瘤细胞特性
- 组织来源：宫颈鳞状细胞癌组织
- 生长特性：贴壁生长（形成致密单层）
- 细胞形态：不规则多边形或梭形，核质比高，可见分裂相
- 细胞代数：P3 - P10（推荐使用代数以确保遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10⁶ cells/T25培养瓶 或1mL冻存管（含血清冻存液）
- 培养基：DMEM高糖培养基（含10% FBS + 1%双抗）
- 培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：含血清冻存液（含10% DMSO），液氮长期保存
- 倍增时间：约24 - 48小时（受传代密度及血清浓度影响）
- 应用范围：肿瘤机制研究、药物敏感性测试、基因编辑模型构建
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床治疗或生物医药生产
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管复苏：37℃水浴快速解冻后离心去除冻存液，加入5mL预热培养基重悬；培养瓶处理：酒精擦拭表面后直接置于CO₂培养箱静置4小时
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代）
- 传代比例：1:3至1:4（推荐接种密度1×10⁴ cells/cm²）
- 消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA溶液，37℃消化2 - 3分钟，显微镜下观察细胞间隙扩大后终止
- 注意事项：避免消化过度导致细胞膜损伤，传代后12小时内避免频繁观察
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：基础培养基 + 20% FBS + 10% DMSO
- 细胞密度：冻存浓度：5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：离心收集细胞后重悬于冻存液，直接转移至程序降温盒（- 1℃/min梯度降温），- 80℃过夜后转入液氮
- 质量控制：复苏存活率≥90%（台盼蓝法检测），STR鉴定符合ATCC标准
四、售后服务承诺
- 重发标准：1. 运输过程温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录）；2. 72小时内证实微生物污染（需提供污染检测报告）；3. STR分型结果与数据库不匹配
- 免责声明：1. 客户未按说明书进行传代或冻存操作；2. 使用非标准培养基导致细胞状态异常；3. 实验操作污染引发的细胞质量问题
