一、细胞基本属性
- 细胞名称:人甲状腺癌细胞(BCPaP)
- 细胞别称:BCPaP细胞;甲状腺癌细胞;甲状腺癌上皮细胞
- 种属来源:人(Homo sapiens)
- 组织来源:甲状腺癌组织原代分离
- 生长特性:贴壁生长(需基质蛋白包被培养器皿)
- 细胞形态:上皮样多边形,核质比高,成片生长时呈铺路石状排列
- 细胞代数:P4 - P10(经STR鉴定确保遗传稳定性)
- 细胞规格:1×10^5 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管(含专用冻存液)
- 培养基:RPMI 1640 + 10% FBS + 1%双抗(需补充表皮生长因子)
- 培养条件:5% CO₂恒温培养箱,37℃恒温,湿度≥90%
- 冻存条件:无血清冻存液(含DMSO及细胞保护剂),液氮长期保存
- 倍增时间:约36 - 48小时(受培养基批次及接种密度影响)
- 应用限制:仅供体外研究使用,不可用于临床或体内实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理:
- 冻存管复苏:37℃水浴快速解冻,离心去除冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶运输:酒精消毒表面后直接放入培养箱,静置4小时后更换新鲜培养基
- 传代标准:融合度达80% - 90%时进行(建议每2 - 3天传代一次)
- 传代比例:1:3至1:4(推荐接种密度1×10^4 cells/cm²)
- 消化方法:
- 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液(含钙镁离子)
- 37℃消化2 - 3分钟,轻拍培养瓶促使细胞脱落,镜下确认离散后终止消化
- 注意事项:
- 避免消化过度导致细胞膜损伤
- 传代后6小时内避免移动培养瓶以确保贴壁
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方:无血清冻存液(含10% DMSO及海藻糖保护剂)
- 冻存密度:5×10^6 cells/mL(每支冻存管装1mL悬液)
- 冻存程序:
1. 细胞消化后离心去上清,轻柔重悬于预冷冻存液
2. 梯度降温:4℃平衡30分钟 → - 80℃过夜 → 液氮气相长期保存
- 质量控制:
- 复苏存活率≥90%(台盼蓝染色法检测)
- 每批次提供STR鉴定报告及支原体检测阴性证明
四、售后服务承诺
- 质量保障:
1. 细胞复苏后72小时内提供活力检测支持(需提交明场显微照片)
2. 确认污染可免费重发(需提供第三方检测报告)
3. STR位点不符或细胞代数异常直接补发
- 免责条款:
1. 客户未按操作指南导致的细胞状态异常
2. 使用非指定培养基或添加未经验证的生长因子
3. 收货后超72小时未进行复苏操作
4. 自行转染/基因编辑导致的遗传背景改变