一、细胞基本属性
细胞名称
22RV1人前列腺癌细胞
细胞别称
22RV1细胞；人前列腺癌上皮细胞系
种属来源
人（Homo sapiens）
年龄性别
44岁白人男性（供体为前列腺癌原位肿瘤伴淋巴结转移患者）
组织来源
前列腺癌原位肿瘤组织（经雄激素依赖性筛选）
生长特性
贴壁生长（部分细胞可呈半悬浮聚集）
细胞形态
上皮样多边形，核质比高，可见双核或多核异型细胞
细胞代数
P4 - P10（建议使用前5代以保证基因表达稳定性）
细胞规格
1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含完全冻存液）
培养基
RPMI - 1640（含10% FBS + 1%丙酮酸钠+10mM HEPES）
培养条件
气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件
程序降温冻存液（含10% DMSO及血清替代物），液氮长期保存
倍增时间
约36 - 48小时（依赖传代密度及血清批次）
供应限制
仅限肿瘤机制研究或药物筛选，禁止临床治疗及转基因动物实验
二、细胞培养操作指南
收货处理
冻存管：37℃水浴震荡解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基；培养瓶：酒精消毒后置于CO₂培养箱静置4小时再换液。
传代标准
融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代，高密度易诱发自发分化）。
传代比例
1:3至1:5（推荐初始接种密度1×10⁴ cells/cm²）。
消化方法
使用0.25%胰酶 - EDTA消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁观察到细胞间隙增大时立即终止。
注意事项
消化后需完全中和胰酶残留；首次传代后48小时内避免频繁观察；维持雄激素敏感性需定期用10nM双氢睾酮刺激。
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方
完全冻存液（含90%基础培养基+10% DMSO+血清替代物）。
细胞密度
推荐冻存浓度5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL。
冻存步骤
预冷冻存管至4℃，细胞悬液分装后直接置于程序降温盒（- 1℃/min），4小时后移入液氮气相保存。
复苏验证
存活率≥85%（台盼蓝法）；功能验证需检测PSA分泌量（P5代细胞应维持基础雄激素应答能力）。
四、售后服务承诺
重发标准
液氮运输罐温度记录异常（需提供物流温度曲线图）；到货72小时内经qPCR证实支原体污染；STR分型与ATCC标准数据库偏差＞5%。
免责条款
未按规范维持雄激素浓度导致表型漂移；使用非推荐培养基（如DMEM）引发增殖异常；擅自进行CRISPR编辑导致遗传信息改变。
